Docencia

El servicio imparte en el pregrado las clases de la materia de Neumología en Universidades de Valencia, así como se encarga del desarrollo de las habilidades prácticas de los alumnos de medicina en la interpretación de registros y pruebas neumológicas.

En el campo de la investigación el equipo trabaja en la determinación de la eficacia de los mas modernos fármacos en ensayos clínicos, destinados a favorecer el desarrollo de nuevas terapias que mejoren los síntomas y la calidad de vida de nuestros pacientes.

Algunos de los ensayos clínicos multicéntricos en los que ha participado el Equipo de Neumologia son:

BY9010/M1-133. «Comparacion de ciclosenida (400 mg od via MDI) y propionato de fluticasona (200 mg bid via Diskus/Accuhaler) en el tratamiento del asma moderado».

BY217/M2-128. «The HELIOS-Study: Effect of Roflumilast in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients Treated With Tiotropium».

D5890L00022/EUROSMART. «Estudio panaeuropeo abierto y de distribución aleatoria que compara la eficacia y el coste-efectividad de Symbicort como terapia de mantenimiento y a demanda en el tratamiento de pacientes con asma persistente».

Study QAB149B2311.»Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado,doble ciego, controlado con placebo, de 2 periodos cruzados, para evaluar el efecto de indacaterol (300 ug. 0.d.) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de grado moderado a grave que realicen ejercicios de resistencia».

CQAB149B2350: “Estudio de 12 semanas de tratamiento, multicéntrico, randomizado, de grupos paralelos, ciego y doble enmascarado para comparar la eficacia y seguridad de indacaterol (150 µg o.d) administrado mediante SDDPI versus Tiotropio (18 µg o.d.) administrado vía HandiHaler, en paciente con EPOC moderado».

CQAB149B2341: «Estudio de 12 semanas de duración, aleatorizado, doble ciego, controlado, con grupos paralelos, para comparar la eficacia y seguridad de la combinación de 150 μg de indacaterol una vez al día con 18 μg de tiotropio abierto una vez al día frente a 18 μg de tiotropio abierto una vez al día en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a grave».

RO‑2455‑404‑RD: “Efecto de roflumilast sobre la tasa de exacerbaciones en pacientes con EPOC tratados con combinaciones fijas de ABAP y CI. Ensayo aleatorizado y doble ciego, de 52 semanas de duración, con roflumilast 500 μg frente a placebo. Estudio REACT”.

HZC112107: “Estudio de 12 semanas de duración para evaluar la función pulmonar durante 24 horas de Furoato de Fluticasona (FF)/Vilanterol (VI) en polvo para inhalación (FF/VI en polvo de inhalación) una vez al día en comparación con salmeterol/Propionato de Fluticasona (PF) en polvo para inhalación dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)”.

ZEP117115: “Estudio multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de Umeclidinium/ Vilanterol 62.5/25 mcg, una vez al día, con Tiotropio 18 mcg una vez al día, durante 24 semanas, en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)”.

Estamos trabajando para, en un futuro muy próximo, aportar desde la Neumología técnicas para mejorar el diagnóstico también en otras especialidades.